CretBiotech蘇州白堊紀生物代理商 2026年cret-bio授權代理-上海起發

▎關于 CretBiotech 白堊紀生物

CretBiotech 白堊紀生物（蘇州白堊紀生物科技有限公司）是一家聚焦于分子生物學試劑與體外診斷關鍵原料方向的技術型企業，核心團隊由分子生物學、細胞生物學、生物化學領域的專業技術人員組成，主要成員具有博士或碩士學歷背景以及產業開發與生產管理經驗。

公司的研發方向長期集中在幾類"看起來不那么顯眼、但對下游影響極大"的基礎環節上：

• 分子生物學用酶的定向改造與性能優化（尤其是抗抑制環境下的DNA聚合酶體系）

• 免核酸提取的分子直擴（Direct PCR / Direct qPCR）反應體系搭建

• 核酸提取與純化全流程方案（離心柱法、磁珠法瓶裝、磁珠法預裝板，覆蓋手工操作和自動化平臺）

• 生物樣本保存與穩定化技術（樣本保存液及配套采集組件）

服務對象覆蓋高校與科研院所的實驗平臺、醫院與第三方醫學檢驗場景、生物醫藥企業的研發管線，以及IVD企業的原料與OEM需求。公司持有醫療器械相關備案資質，產品線中包含用于臨床體外檢測上下游環節的試劑品類，同時也大量供應面向基礎科研使用的通用分子試劑。

在運營層面，白堊紀生物注重生產工藝流程建設與質量檢測控制體系的搭建，產品從核心酶原料到成品試劑盒均有對應的內部質控節點。這種"從原料到成品都自己做"的垂直整合方式，使得產品在批次一致性、供應穩定性、定制化響應速度上具有差異化的可控性。

授權采購渠道提示：本文涉及的 CretBiotech 白堊紀生物全線產品，可通過其授權代理商 上海起發實驗試劑有限公司 進行咨詢、報價與訂購。

?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為CretBiotech蘇州白堊紀生物科技授權代理商的授權書

▎核心優勢——白堊紀生物為什么值得放進你的試劑清單

① 直擴技術路線起步早，圍繞"復雜樣本"做了大量體系級優化

分子直擴（Direct PCR / Direct qPCR）這個概念并不新——它的核心訴求很簡單：跳過或大幅簡化核酸純化步驟，直接用原始樣本粗裂解液作為模板進行擴增。但真正能把直擴做到"可重復、可交付、可規模化使用"的企業并不多。難點不在于理論上能不能擴出來，而在于：

• 不同樣本類型攜帶全不同的抑制物譜（血液里的血紅素、IgG；植物里的多酚和多糖；拭子里的鹽類和變性劑殘留……），一套體系很難通吃；

• 直擴對聚合酶的耐受力要求遠高于普通PCR，對buffer體系的離子強度、pH緩沖能力、添加劑協同效應都有精密要求；

• qPCR場景下還要兼顧熒光信號不受粗樣本干擾。

白堊紀生物圍繞上述問題建立了 Direct PCR / Direct qPCR / Direct SNP / Direct CASP / Direct qRT-PCR 多個直擴技術分支，并針對血液、血漿、唾液、口腔拭子、痰液、尿液、糞便、動物軟組織、植物葉片等多種樣本類型分別做過抑制物譜適配。其背后的抓手主要是定向改造的直擴型DNA聚合酶及抗體封閉熱啟動體系，以及與之匹配的增強型反應buffer。

② 核酸提取不走單一路線，離心柱法與磁珠法同步成熟

很多試劑廠只擅長其中一類。白堊紀生物的產品矩陣同時覆蓋了：

維度 離心柱法 磁珠法（瓶裝） 磁珠法（預裝板）

適用場景 小批量手工操作、教學/科研 中批量手工或半自動 全自動核酸提取儀

優勢側重 設備門檻低、靈活 通量可調、成本可控 標準化、低人工誤差

這意味著同一個實驗室如果不同階段需求變化（從方法學建立 → 小批驗證 → 批量運行），可以在同一品牌體系內平滑遷移，減少因更換廠家帶來的體系重新適配成本。

③ 樣本保存液與采集組件形成閉環

樣本從采集那一刻起就開始走向降解或核酸片段化。白堊紀生物擁有備案的樣本保存液產品線（多種配方型號，對應不同樣本類型與后續檢測目的），并與一次性使用采樣器組件配套，使"采集—運輸—暫存—處理"鏈條的前段可控。對 fieldwork、流行病學篩查、多中心臨床試驗等場景尤其有意義。

④ 可為IVD企業提供原料級與OEM級彈性

除了成品試劑盒，白堊紀生物也開放核心原料（如磁珠、酶混合液組分）和試劑盒的OEM包裝服務，并提供相應的技術對接支持。這對需要穩定供應鏈的IVD企業是一個務實的選項。

⑤ 質量控制不以"能出結果"為終點

白堊紀生物在公開產品資料中反復強調的指標不只是"擴增出來了"，而是包括：產率（如血液基因組DNA提取中每250 μL血液可獲取的量級范圍）、純度（A???/A???、A???/A???的數值表現）、批次間Ct偏移控制、與自動化平臺的兼容驗證等。這些指標才是實驗室真正關心的長期可靠性依據。

▎熱門產品線詳解

◆ 一、分子直擴試劑系列

1. 血液直擴探針法 qPCR 預混液（2×）

? 品名：血液直擴探針法 qPCR 預混液（2×）（增強型）

? 產品特點：

• 可直接以經過簡易裂解放置的 EDTA 抗凝血或其他血液處理方式的上清/粗裂解液為模板，進行探針法實時熒光定量 PCR

• 體系內含直擴型熱啟動 DNA 聚合酶（抗體封閉方式），配合抗抑制 buffer，可在血液基質存在下維持擴增特異性

• 適用于基因分型、藥物代謝酶位點檢測、病原靶向檢測等對血液樣本快檢有需求的場景

• 相較"提取DNA → 建qPCR"的兩步流程，整體操作時間顯著縮短，人工操作步驟減少

? 存儲條件：

• 未開封：-20°C 避光保存（具體以每批次COA/說明書為準；含酶組分為溫度敏感物料，需避免反復凍融）

• 解凍后短期使用：建議置于冰上操作，用后及時回收冷凍

• 熒光反應組分注意避光

? 工作原理：

常規 qPCR 要求模板為較純的核酸，因為血液中的血紅素、免疫球蛋白、鈣離子等會抑制 Taq 酶活性并干擾熒光信號讀取。本品的思路是在反應體系中引入（1）經過定向改造、對抑制物耐受力更強的 DNA 聚合酶；（2）優化后的鹽離子與助溶劑體系，螯合/中和部分抑制因子；（3）抗體封閉熱啟動機制降低非特異背景。樣本經快速裂解（通常只需簡短孵育/煮沸離心取上清）后即可直接取少量上清作為"模板"加入反應體系，其余流程與普通探針法 qPCR 一致。

? 使用方法概要：

1. 樣本預處理：取適量 EDTA 抗凝血，加入裂解/變性液（依說明書配比），簡短孵育（常見為數分鐘到數十分鐘級別，具體以版本為準），離心取上清備用。

2. 反應體系配制：按 2× 預混液︰水︰引物/探針對︰模板粗裂解液的推薦體積比混合（通常模板體積占比較小，約 1–5 μL 量級，取決于體系總體積）。

3. 反應程序：通常采用標準兩步或三步法，熱啟動活化步驟（如 95°C 若干分鐘）→ 循環（95°C 變性 / 退火延伸），與常規 probe qPCR 程序相近，但部分產品在預變性溫度/時長上有微調建議，須嚴格參照說明書。

4. 數據分析：以 Ct 值與標準曲線或已知對照判讀，必要時用提取DNA法的平行樣本做相關性校正。

2. 植物葉片直擴 PCR 試劑盒

? 品名：植物葉片直擴 PCR 試劑盒

? 產品特點：

• 面向玉米、大豆、棉花等常見作物及模式植物的葉片樣本

• 省略或較大程度簡化 CTAB 法等常規核酸提取流程——典型操作為打孔/剪取少量葉片組織，加入特制裂解液，加熱處理→離心→直接取上清作為 PCR 模板

• 適配常規的凝膠電泳檢測或后續測序驗證等用途

• 適合轉基因鑒定、物種鑒定、特定位點篩查等中低通量場景

? 存儲條件：

• 裂解液組分通常室溫或 4°C 可穩定存放，含酶 2× Master Mix 組分需 -20°C 避光保存

• 具體操作與分裝建議以說明書為準

? 工作原理：

植物組織的難點在于多糖、多酚、次級代謝產物在粗裂解液中會抑制 PCR。該產品通過強裂解/變性體系（含異硫氰酸胍或 SDS 類去蛋白組分、Tris 緩沖體系、EDTA 螯合等）迅速破壞細胞壁細胞膜并使蛋白變性，同時將抑制性小分子部分裹挾進沉淀相或液相分離后棄去；上清中含有釋放出的 DNA 片段及殘余化學環境，再依靠直擴聚合酶體系對抗殘留抑制物完成特異性擴增。

? 使用方法概要：

1. 取樣：用打孔器取直徑約數毫米的葉片圓片（或剪取 10–20 mg 鮮重），放入標記 PCR 管/離心管。

2. 加裂解液：加入推薦體積的快速裂解液，蓋緊。

3. 熱處理：通常為 95°C 金屬浴/熱塊短時孵育（如 10–15 分鐘，以說明書為準），其間可短暫離心使冷凝水匯集。

4. 取上清作模板：離心后取適量上清（常見為 1–2 μL）直接加入已配好的 PCR 體系中。

5. PCR 擴增 + 電泳驗證：運行常規 PCR 程序（通常 30–40 cycles），瓊脂糖凝膠電泳觀察目標條帶。

3. 基因分型直擴試劑盒（血卡 / 血液場景）

? 品名：SNP 基因分型直擴試劑盒（適配血卡樣本或血液粗裂解液）

? 產品特點：

• 針對干燥血斑卡（dried blood spot / DBS 打孔片）或簡單處理的血液樣本進行直接基因分型

• 可搭配 KASP / 等位基因特異擴增類策略或熔解曲線判讀方式進行 SNP 區分

• 省去了從血卡洗脫→提取DNA→定量→建PCR的冗長鏈條

? 存儲條件：

• 含酶預混液組分 -20°C 避光保存；非酶稀釋液/緩沖液 4°C 或室溫視配方而定

• 避免反復凍融酶液

? 工作原理：

血卡樣本中的 DNA 雖已部分碎片化但仍有足夠長度的靶序列殘存。打孔片經含水裂解/預熱處理使 DNA 溶出，同時配方中的組分抑制血紅素等殘留干擾。后續的等位基因判別則交由反應體系中的特異引物設計與聚合酶選擇性擴增來完成——對 SNP 來說，關鍵在于等位基因間的 1-bp 差異能在直擴粗背景下仍維持足夠的區分度（通常通過優化引物末端錨定、調整 Mg2?/添加劑比例來實現）。

? 使用方法概要：

1. 血卡打孔：用標準打孔器取 1–2 個直徑約 3.2 mm 圓片入 PCR 管。

2. 溶出：加入預處理液，簡短孵育（可能伴隨加熱步驟），離心留上清或直接帶片進 PCR（取決于方案）。

3. 建反應體系：將上清或原管中加入 2× 直擴預混液 + 等位基因特異引物對 + 熒光染料/探針（視方案而定）。

4. 運行程序：熱循環后進行終點讀板或熔解曲線/熒光信號聚類分析，完成分型判讀。

◆ 二、核酸提取與純化試劑系列

4. 磁珠法病毒 DNA & RNA 快捷提取試劑盒

? 品名：磁珠法病毒 DNA & RNA 快捷提取試劑盒（含預裝板版本與瓶裝版本可選）

? 產品特點：

• 面向血清、血漿、咽拭子洗脫液、唾液、支氣管肺泡灌洗液（BALF）、病毒運輸液（VTM）等樣本

• 總流程耗時較短（產品資料中給出的流程可在約 15–18 分鐘內完成，實際時間受操作方式和儀器輔助程度影響）

• 磁珠法機理天然適配自動化核酸提取儀；預裝板版本可直接上機

• 所得核酸適合下游 qPCR / RT-qPCR 檢測

? 存儲條件：

• 裂解液、洗滌液等一般可室溫或 4°C 存放（部分含蛋白酶 K 的組分需 4°C 或 -20°C，以說明書標注為準）

• 磁珠懸浮液需密閉防蒸發，避免久置沉降后不均勻；使用前需充分重懸

• 所有含胍鹽組分注意通風、避免與漂白劑同處存放

? 工作原理：

病毒核酸提取的核心其實就三步物理化學過程——裂解（釋放）、結合（吸附到固相）、洗滌/洗脫（去雜質，回收核酸）。磁珠法的關鍵是硅羥基包被磁珠在合適鹽/醇條件下可逆地吸附核酸，而在低鹽水中釋放。具體流程：樣本 + 裂解液（含離液鹽如鹽酸胍/異硫氰酸胍類 + 蛋白酶 K 等）使病毒衣殼破裂、蛋白變性，核酸游離；加入磁珠懸液混勻后，在高離液鹽/乙醇環境中核酸被吸附到磁珠表面；之后通過磁力架或自動化磁棒依次完成廢液分離→洗滌液1去蛋白殘留→洗滌液2去鹽→短晾干→無酶水洗脫，得到可用于擴增的核酸溶液。

? 使用方法概要（手工版）：

1. 取樣本體積（常見 200–400 μL 量級，依方案）至離心管，加入對應體積裂解液/蛋白酶K組合，簡短孵育（可能 56°C 數分鐘）。

2. 加入磁珠懸液，混勻孵育（室溫數分鐘），使核酸結合到磁珠。

3. 上磁力架吸附磁珠、吸棄上清（注意勿擾動磁珠 pellet）。

4. 加入洗滌液 BW1（去蛋白殘留），輕搖重懸磁珠→吸附→棄液；再加洗滌液 DW2/HW3（去鹽/醇），重復吸附棄液。

5. 開蓋短晾至管壁無可見液滴殘留（避免過度干燥導致難洗脫）。

6. 加無核酶水洗脫液，孵育→吸附磁珠，將含核酸的上清轉移至新管，-20°C 或冰上暫存待檢。

5. 離心柱法病毒 DNA & RNA 提取試劑盒（快捷版 / 常規版）

? 品名：離心柱法病毒 DNA & RNA 提取試劑盒（快捷版/標準版，依具體選型）

? 產品特點：

• 基于硅膠膜離心柱的經典結合-洗滌-洗脫路線，不需要磁力架，適合沒有自動化提取儀的實驗室

• 快捷版本通過精簡洗滌步驟或合并孵育環節壓縮總時間

• 洗脫體積?。ǔＲ?30–50 μL 量級），利于低載量樣本的下游檢出

? 存儲條件：

• 含胍鹽的裂解液 AL/ATL 類組分室溫存放（避免長期高溫）；蛋白酶K 4°C

• 漂洗液如含乙醇則需按標簽提示加乙醇后使用；未加乙醇前室溫穩定

• 離心柱與收集管保持干燥密封

? 工作原理：

與磁珠法同源——裂解使病毒核酸釋放至溶液中；在高離液鹽條件下，核酸通過氫鍵/電性作用結合到硅膠膜上；隨后用含乙醇的洗滌液去除蛋白和鹽離子；最后用低鹽緩沖液或水將核酸從膜上洗脫。區別在于固相載體形態：離心柱靠離心力驅動液體穿透膜，操作更"手工友好"。

? 使用方法概要：

1. 樣本 + 裂解液/蛋白酶K 孵育使病毒破膜。

2. 可能加入乙醇調節結合條件（視版本而定）。

3. 轉移混合液至上柱，離心→廢液棄去。

4. 加洗滌液1離心→棄；加洗滌液2離心→棄；空甩去除殘余乙醇。

5. 換新收管，加洗脫液靜置→離心，管底即為核酸洗脫液。

6. 磁珠法血液基因組 DNA 提取試劑盒（小量提?。?/span>

? 品名：磁珠法血液基因組 DNA 小量提取試劑盒（瓶裝 / 預裝板兩種形態可選）

? 產品特點：

• 設計用于從外周全血（常見 EDTA 抗凝血）中分離高分子量基因組 DNA

• 文獻/產品資料顯示每 250 μL 血液可提取約 5–15 μg 量級 gDNA，A???/A??? > 1.8，A???/A??? 可維持在較好水平（反映鹽/有機物殘留控制）

• 可直接帶磁珠進行裂解步驟以提高大片段結合效率（減少移液損失）

• 預裝板版型適配 32 位/96 位常見自動化核酸提取儀

? 存儲條件：

• 裂解結合液室溫或 4°C（依組分標簽）；蛋白酶K 4°C

• 磁珠懸液用前充分重懸；洗滌液按需補乙醇

• 洗脫液可室溫，但為減少 DNA 降解除非當天即用外建議 4°C

? 工作原理：

紅細胞裂解（如需）或直接使用含 SDS/蛋白酶K 的裂解體系破碎白細胞膜與核膜，蛋白被消化變性，gDNA 在高鹽條件下與磁珠硅膠層結合，后經洗滌去除血紅素降解產物/蛋白碎片/鹽，再低鹽洗脫回收。

? 使用方法概要：

1. 取血量（250 μL 為例）加至含裂解結合液的深孔/管中，加蛋白酶K，混合。

2. 孵育（常見 56°C 十至數十分鐘）完成消化。

3. 加磁珠懸液混勻，室溫結合數分鐘。

4. 上磁→棄液→洗滌1→棄→洗滌2→棄→稍晾。

5. 加洗脫液孵育→磁分離→轉移上清至新管。

7. 離心柱法通用型基因組 DNA 提取試劑盒

? 品名：離心柱法通用型基因組 DNA 提取試劑盒

? 產品特點：

• 適用范圍更廣——動物組織、培養細胞、血液、細菌等均可處理（具體依說明書的"適用樣本類型表"為準）

• 通過蛋白酶K + CTAB/SDS 類的差異化裂解路線（視樣本）實現不同基質的破壁與去蛋白

• 硅膠膜離心柱最終產出可用于 PCR、酶切、文庫構建等下游

? 存儲條件：

•  Buffer 類室溫干燥避光；蛋白酶K 4°C；RNA酶（如有添加）依標簽

•  含乙醇洗滌液用前按瓶簽加乙醇

? 工作原理：同上硅膠膜結合-洗滌-洗脫原理，只是前端裂解配方針對 tougher 樣本（組織/菌）增加了破壁力度。

? 使用方法概要（組織為例）：

1. 稱量 10–30 mg 組織入離心管，加 ATL/裂解液+蛋白酶K，56°C 孵育至全溶解（可能 1–3 h 或過夜）。

2. 后續：加結合液→上柱離心→洗滌1→洗滌2→洗脫。

◆ 三、生物樣本保存與采集組件

8. GeneStore 樣本保存液（長效 / 滅活型等型號）

? 品名：GeneStore 樣本保存液（含長效保存型、滅活型等不同配方分支，依型號字母后綴區分）

? 產品特點：

• 用于拭子樣本、組織小塊、體液等的采集后浸沒保存

• 滅活型配方含變性劑（如鹽酸胍/異硫氰酸胍衍生物、SDS類等），可使包膜病毒等病原體失去感染活性，提升運輸安全性

• 長效型側重維持核酸完整性（通過 pH 緩沖 + 螯合劑 + 代謝抑制劑延緩核酸酶與微生物增殖）

• 配套可與一次性使用采樣器（拭子 + 含保存液管/杯）聯合使用

? 存儲條件：

• 大多數保存液室溫（15–30°C）可穩定較長時間，具體以瓶標保質期為準

• 含胍鹽組分注意不與漂白劑接觸

• 采樣后樣本建議在 4°C 短期（數天）或 -20°C 更長期保存

? 工作原理：

其核心是構建一個化學環境，使樣本中的細胞/病原停在"當前狀態"——緩沖體系鎖定 pH、EDTA 螯合二價陽離子抑制 DNase、離液鹽/去污劑使蛋白與膜系統瓦解（滅活型更強），同時低溫與化學抑菌減少微生物增殖消耗核酸。效果是：即便采樣點與實驗室不在同一天到達，核酸仍能維持可提取質量。

? 使用方法概要：

1. 采樣：拭子刮取后折斷或浸入含保存液的樣本管中，蓋緊。

2. 標記：記錄樣本 ID 與采樣時間。

3. 轉運：按生物安全等級要求運送（滅活型可降低運輸風險等級，但仍應遵循實驗室安全規程）。

4. 下游：到實驗室后可直接取保存液中的洗脫液做直擴，也可先做核酸提取再進 PCR。

9. 一次性使用采樣器（拭子 + 保存液管/杯組合）

? 品名：一次性使用采樣器（多種型號配置，含/不含保存液杯，紙塑袋或盒裝）

? 產品特點：

• 非無菌提供（依備案描述），用于樣本的收集、運輸和儲存

• 拭子材質、折斷點位置、管容積有多種規格可選，便于匹配不同采樣部位（口咽/鼻咽/環境表面等）

• 與保存液配合使用可形成"采樣→封存→運輸"完整單元

? 存儲條件：未開封常溫干燥避光存放即可，效期內使用。

? 工作原理 / 使用方法概略：

本質是一個標準化的物理采集傳遞工具——拭子纖維頭捕獲黏膜細胞/分泌物，插入保存液管內擠壓旋轉釋放，保留液體部分作為下游處理起點。

◆ 四、qPCR 基礎預混液與相關酶試劑

白堊紀生物也提供常規（非直擴）路徑下的 qPCR 預混液類產品（如含 SYBR Green 或探針體系基礎的 2× 預混液），其核心價值在于：

• 抗體封閉熱啟動酶減少引物二聚體背景

• buffer 體系對 Mg2?濃度、pH、ROX 參比染料（如儀器需要）做了預平衡

• 使用方便：只需加入引物 + 模板 + 水補足

此類產品的工作原理即經典 real-time PCR 體系封裝，此處不再贅述——如果你已有穩定的核酸提取流程，只是想換一家性價比與批次穩定性更好的預混液供應商，可以單獨向 上海起發實驗試劑有限公司 索取對應選型表與 COA 樣本。

▎解決實驗中哪些問題——白堊紀生物的產品到底對準了什么痛點

痛點 1：「核酸提取」占據了太多時間、太多試劑成本和太多出錯概率

很多分子實驗的真正瓶頸不是 PCR 那幾十分鐘，而是前面的「采→運→存→提」。白堊紀生物的打法是兩條腿走路：

• 如果你能接受提取步驟：提供離心柱法/磁珠法兩條路線的提取工具，覆蓋病毒、血液 gDNA、組織、FFPE 等各種麻煩樣本，且磁珠法有預裝板上機版本縮短操作鏈。

• 如果你愿意嘗試跳過提?。河弥睌U體系把"提取+定量"合并為"裂解→取上清→進PCR"，把 1.5–2 小時變成 20–30 分鐘級。

痛點 2：血液樣本qPCR的信號不穩、Ct偏晚、重復性差

根源常在血紅素與IgG殘留抑制酶活、模板量估算不準（提取損失不一致）。直擴路線繞開了"提取損失"這個變量；常規路線則可以通過換用更干凈的磁珠法 gDNA 提取方案（A??? 控制更好）來改善。

痛點 3：植物/動物組織樣本里多糖多酚把柱堵了或者抑制擴增

植物直擴試劑盒的思路就是——不跟你硬拼純化，而是用強裂解把該沉淀的沉掉、該溶出的溶出，再用抗抑酶扛住殘余雜質。代價是靈敏度上限不如"超純提取"，但在很多定性/半定量/粗放分型任務中夠用且更快。

痛點 4：采樣點不在實驗室旁邊，樣本寄回來核酸已經碎了

保存液在這里的作用不是"錦上添花"，而是決定實驗還能不能做。白堊紀的 GeneStore 保存液與采樣器組合正是為這個環節兜底。

痛點 5：想上自動化但預混配方和磁珠結合效率不匹配儀器

白堊紀同時做了預裝板的磁珠提取試劑（固定每孔體積與試劑排布），減少實驗室自己分裝導致的孔間差，也降低人員操作門檻。

痛點 6：IVD企業找核心原料——要穩定、要可追溯、要能談定制

白堊紀生物具備從酶到磁珠到試劑盒成品的自研生產能力，開放 OEM/ODM 合作，這是它區別于單純貿易型供應商的地方。

▎購買 CretBiotech 白堊紀生物產品——常見問題與解答

Q1. 我是高校課題組的采購，怎么下單？

A：CretBiotech 白堊紀生物的試劑可通過其授權代理商 上海起發實驗試劑有限公司 完成詢價和下單。起發實驗試劑在生命科學試劑代理領域有成熟的學校/院所合同流程，能協助走統一采購或試劑入庫手續。

Q2. 產品的質檢報告（COA）和說明書能提供嗎？

A：可以提供。正規交付應隨貨附帶當批次 COA（含批號、有效期、關鍵性能指標）及紙質/電子說明書。采購時建議在訂單備注中要求附 COA。

Q3. 如果我的樣本類型比較特殊（比如特殊畜禽血、特殊植物、環境水樣），你們有推薦方案嗎？

A：建議通過上海起發把樣本類型、目標片段長度/拷貝數預期、現有儀器（有沒有磁棒式提取儀、什么型號熱循環儀）一并告知，白堊紀技術側可以幫做初步選型甚至小批量試用安排（視庫存與政策）。選直擴還是先提取，很多時候取決于你需要的是"快速篩查定性"還是"低拷貝定量"。

Q4. 磁珠法提取試劑盒的預裝板適配哪些儀器？

A：預裝板的孔排布與液體體積通常按主流 32 位/96 位磁棒式核酸提取儀的物理參數設計，但具體兼容性表建議在下單前確認——不同品牌儀器的磁棒間距、深孔板外形公差、加熱模塊位置略有差異。

Q5. 直擴 qPCR 能全替代"提取DNA再做qPCR"嗎？

A：不能一刀切回答。直擴的優勢是快、省事、減少交叉污染機會；局限是對超低拷貝（接近檢測限邊緣）場景靈敏度可能不如"純化DNA+濃縮"路線，且粗樣本背景會帶來更多批次間波動因素。 實用建議：方法學建立期先用提取法把標準曲線和陽性閾值摸清楚，再評估哪些環節可以安全切換直擴。

Q6. 保存液選滅活型還是長效型？

A：取決于你最在意什么——

• 生物安全風險高（疑似活病毒、臨床傳染科樣本）：更傾向滅活型，運輸與開蓋環節更安全。

• 核酸完整性優先（你想后續做更長片段 PCR 或建庫）：長效型更溫和，但運輸要維持冷鏈并按潛在感染性對待。

實際操作中也有"先用滅活型采樣→到實驗室后再分一部分做快速直擴，剩余備份 -80°C"的折中做法。

Q7. 產品保質期怎么看？開封后能用多久？

A：每批次 COA 與瓶簽印有生產日期/有效期，以瓶簽為準。含酶組分開封后建議使用期限會縮短（多次凍融是主要殺手），具體見說明書"storage and stability"小節。一般原則是：分裝 > 反復凍融；用冰盒 > 臺面久放；記錄開封日期。

Q8. 能否提供試用裝或小包裝？

A：白堊紀生物在不同階段會開放部分品類的試用申請（通常通過郵件或電話登記）?？山浻缮虾Ｆ鸢l實驗試劑有限公司代為溝通當前可試用的品類與數量。

Q9. 如果收到貨發現漏液、組分短缺怎么辦？

A：保留外箱與泡沫/緩沖材照片、產品批號照片，第一時間聯系發貨方（上海起發實驗試劑有限公司）登記售后。試劑類運輸途中溫控與密封受物流影響較大，正規代理商會安排補發或退換。

Q10. 你們能做定制配方或貼牌/OEM嗎？

A：可以洽談。白堊紀生物自身產線覆蓋核心酶液、磁珠、裂解體系、成品灌裝與預裝板，具備 OEM 服務基礎。具體涉及 MOQ、配方歸屬、質檢文件交付方式等商務條款，需要通過上海起發轉接商務對接。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。